新華社華盛頓12月30日電（記者譚晶晶）美國疾病控制和預防中心日前公布的數(shù)據(jù)顯示，截至12月19日，已有超過27.2萬劑新冠疫苗在美國被接種，其中報告了6起比較嚴重的過敏反應。媒體援引專家觀點報道，過敏反應可能與疫苗中的聚乙二醇化合物有關。
美國食品和藥物管理局本月批準了兩款新冠疫苗的緊急使用申請，一款由美國輝瑞公司與德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)，另一款由美國莫德納公司研發(fā)。目前這兩款疫苗已分發(fā)至全美各地，優(yōu)先為醫(yī)護人員和生活在養(yǎng)老院等長期護理機構(gòu)的群體接種。
據(jù)《華爾街日報》報道，目前已報告的6起較嚴重過敏反應均來自輝瑞公司與德國生物新技術公司聯(lián)合研發(fā)的疫苗。美藥管局接下來還將密切監(jiān)控莫德納公司疫苗的接種情況。
美藥管局生物制品評價與研究中心主任彼得·馬克斯說，獲批的兩款疫苗都含有聚乙二醇，這可能與過敏反應有關。聚乙二醇具有良好的水溶性，在化妝品、制藥等行業(yè)應用廣泛。獲批的兩款疫苗均為mRNA（信使核糖核酸）疫苗，聚乙二醇是封裝mRNA片段的脂質(zhì)“外殼”的成分，可以幫助mRNA片段穿越細胞膜進入細胞。
相關專家認為，疫苗出現(xiàn)過敏反應的風險比此前預想的“非常罕見”要高，目前很難弄清疫苗的過敏反應與含有聚乙二醇的其他藥物的過敏反應有何差異，也不能確定疫苗的過敏反應是否為典型過敏反應，即免疫球蛋白E抗體免疫反應，有很多可能性需要考慮。
美疾控中心網(wǎng)站的新冠疫苗接種指導意見稱，對兩款疫苗的任何一種成分有嚴重過敏反應的人群都不能接種疫苗。此外，在接種第一劑疫苗后出現(xiàn)嚴重過敏反應的人，不能再接種第二劑。
